蒸馏甁

Ⅰ 蒸馏的时候蒸馏瓶内很平静，然后几分钟后冒大量起泡，蒸汽从瓶口跑了，怎么解决啊

用干毛巾握住就好了

Ⅱ 蒸馏的方法汇总

蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术，一般应用于下列几方面：
（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；
（2）测定纯化合物的沸点；
（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；
（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。操作步骤
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时 的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。 操作时要注意
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
注意事项注意事项注意事项注意事项 在蒸馏操作中，应当注意以下几点：
（1） 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
（2） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。
（3） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。
（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。 隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。
需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行。
瓶中液限掌握好，先撤酒灯水再停 。
相关解释
①隔网加热冷管倾：“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。
②上缘下缘两相平：意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。
③热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。
④瓶中液限掌握好：意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量，最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3，最低不能少于1/3。
⑤先撤酒灯水再停：意思是说蒸馏结束时，应先停火再停冷却水。

Ⅲ 蒸馏瓶为什么会破

因为塑料是高分子化合物，大自然非常难消化，有的甚至要上千年才能消化掉，比岩石还难消化，并且塑料在温度高的时候会释放有毒气体。如满意，请采纳。

Ⅳ 怎样根据蒸馏瓶规格确定蒸馏量蒸馏物的加入方法（直接，间接）

一般按蒸馏瓶容量的的三分之二来计算，最多超过三分之二。绝大部分都是直接加入

Ⅳ 蒸馏瓶等于蒸馏烧瓶吗

不等于哦。蒸馏瓶有很多种类型，蒸馏烧瓶只是其中一种。
蒸馏烧瓶是一种用于液体蒸馏或分馏物质的玻璃容器。常与冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可装配气体发生器。
希望帮到你，望采纳，谢谢！

Ⅵ 蒸馏瓶和烧瓶区别

蒸馏瓶 用途：设计来作蒸馏的玻璃容器。 使用方法：蒸馏瓶有一侧管用以连接其专后的冷凝管。若属要测量蒸馏时的温度，则可在直管的开口上塞入一支有孔的橡皮塞，并加装一支温度计，即可测知反应回流或蒸馏时的温度。不需测蒸馏的温度时，则可用橡皮塞将正上方的开口塞住再加热蒸馏。 再利用：由于蒸馏瓶的开口特殊设计，使之比一般的玻璃瓶更具有保温性能。其广泛运用于各个工业及医药领域。此外，用于保温领域，这种性能的玻璃补广泛利用。

烧瓶 主要用途：
(1)液体和固体或液体间的反应器．
(2)装配气体反应发生器(常温、加热)．
(3)蒸馏或分馏液体(用带支管烧瓶又称蒸馏烧瓶)．

Ⅶ 什么能替代蒸馏瓶

1、蒸馏瓶又叫蒸馏烧瓶，带支管的烧瓶
2、可以用普通烧瓶，加导管、橡皮塞代替

Ⅷ 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶有什么区别

一、外形不同

圆底烧瓶：瓶颈处无略向下伸出的细玻璃管装置，瓶颈即为普通直管。

二、用途不同

圆底烧瓶：可以进行长时间加热，但必须垫石棉网。圆底烧瓶可以密闭加热大量液体，还可以进行喷泉实验。

蒸馏烧瓶：瓶颈上有侧管，主要用于蒸馏操作。

三、使用注意事项不同

圆底烧瓶：

1、圆底烧瓶底部厚薄较均匀，又无棱出现，可用于长时间强热使用。

2、加热时烧瓶应放置在石棉网上，不能用火焰直接加热。

3、实验完毕后，若有导管等，一律先撤去导管，防止倒流，再撤去热源，静止冷却后，再行废液处理，进行洗涤。

4、烧瓶加热时要垫上石棉网，不超过烧瓶体积的1/2（怕太多溶液在沸腾时容易溅出或是瓶内压力太大而爆炸）。

蒸馏烧瓶：

1、加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。

2、配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，特别注意检查气密性是否良好。

3、蒸馏时最好事先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

4、加热时应放在石棉网上，使之均匀受热。

5、蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。

6、蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

Ⅸ 蒸馏烧瓶可以蒸馏白酒吗

可以的,但是每蒸馏一次量就会降低很多。