螺旋蒸发仪减压蒸馏

❶ 旋转蒸发仪减压蒸馏回收乙醇的温度是多少

这要看你的抽气量是多大。乙醇内杂质是高沸还是低沸，含量多少而定。一般经验上来说：在-0。1mpa压力时，精馏乙醇温度在55~65之间最好。

❷ 旋转蒸发仪跟减压蒸馏是一个道理吗效果哪一个好呢

旋转抄蒸发仪工作的主要原理就是采用减压蒸馏的一个方式，具体通过旋转瓶的旋转使瓶内受热更加均匀，进而使蒸发的效果达到更好。如果您需要更详细的了解这方面的步骤和用途可以再追问我或者给我留言。~谢谢，请采纳！

❸ 旋转蒸发仪能不能减压蒸馏100摄氏度以上的东西

基本没戏。
因为是水浴加热，所以效果最好的是旋蒸100度以下的物质，略高于100度的也能蒸出，但是130-140高出100太多，所以只能蒸出少量，效果太差。

❹ 旋转蒸发仪减压蒸馏甲苯，蒸出的甲苯气体会被抽到循环水真空泵中吗

会有一部分。挥发性强。

❺ 有机实验的减压蒸馏可以用旋转蒸发仪来完成吗

可以的
旋转蒸发抄仪的工作原理：通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

与常压蒸馏比较，负压状态下蒸发速度更快，如果有的样品不能耐高温，还可以在常温下进行。

❻ 旋蒸与普通减压蒸馏的区别

区别在于：原理不同、适用范围不同、组成的设备不同。

1、原理不专同：旋蒸通过电子控制，使属烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积；减压蒸馏减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质不太稳定的液态有机化合物，通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-2.0kPa时，可以比其常压下沸点降低80℃-100℃。

2、适用范围不同：旋蒸主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域；减压蒸馏尤其适用于高沸点物质和那些在常压蒸馏时未达到沸点就已受热分解、氧化或聚合的化合物的分离和提纯。

3、组成的设备不同：旋蒸由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的；减压蒸馏装置系统包括蒸馏、抽气以及在它们之间的保护及测压装置三部分，整套仪器必须使用圆形厚壁仪器．否则由于受力不匀，易发生炸裂等事故。

❼ 如何使用旋转蒸发仪蒸馏苯胺，详细步骤

旋转蒸发仪减压蒸馏操作使用
操作规程
1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
4.接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达一定真空度松开手。
5.调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6.打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7.蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。

注意事项
1.玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。
2.加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。
3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。
4.贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。
5.精确水温用温度计直接测量。
工作结束，关闭开关，拔下电源插头。

❽ 苯胺如何进行减压蒸馏啊用旋转蒸发仪怎么进行啊

建议用油泵抽真空，水泵不行，最好自己搭一个减压蒸馏装置。

❾ 如何使用旋转蒸发仪减压蒸馏

操作规程

1. 用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。

2. 先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。

3. 调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

4. 接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达一定真空度松开手。

5. 调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。

6. 打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。

7. 蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。

三、注意事项

1. 玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。

2. 加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。

3. 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。

4. 贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。

5. 精确水温用温度计直接测量。

6. 工作结束，关闭开关，拔下电源插头。

❿ 【请教】旋转蒸发仪可以用来做减压蒸馏吗

erjianxin(站内联系TA)可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊yahuhaha(站内联系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊 旋蒸一般公用，确实混进杂质也不知道，掐一掐前馏分倒是可以，损失一点dajian5089(站内联系TA)除溶剂的话 旋蒸最好 其实就是减压蒸馏jianzeng77(站内联系TA)行啊 我们分离纯化一直这样弄啊！！落雪含香(站内联系TA)可以的啊，我们都是这样做得，可以把溶剂很快的蒸出去，旋转蒸发仪旁边连着真空泵fluorochem(站内联系TA)lz没有说清楚
旋蒸本来就是减压蒸馏的，只不过你要的东西都是不蒸出来的
而如果你要的东西也能蒸出来，建议还是自己搭装置吧，干净保险一点cafeapril(站内联系TA)如果只是除去溶剂，旋转蒸发很好用，只要不是很高沸点的溶剂都可以，而且还快。但是如果是要把你的产品蒸出来，建议搭蒸馏装置。yangjr886(站内联系TA)可以的，升时间zhanghcl(站内联系TA)我倒是经常用旋蒸做重结晶的~
加点溶剂进去，不开真空，用两个夹子夹上，水温开个7 80度，转转，溶解挺快的，呵呵houhl(站内联系TA)如果溶剂的沸点不是很高的话 是可以的yumx2001(站内联系TA)可以，我们经常用旋蒸做减压的，很方便。shiguasz(站内联系TA)如果是除溶剂的话，当然可以了；但LZ用蒸馏的话，还是麻烦点搭个装置吧，不然很容易混入杂质。lzq1985(站内联系TA)旋转蒸发仪蒸乙醇沸腾吗，我在不沸腾的情况下就有馏分，这是怎末回事？luke(站内联系TA)很正常啊！区别于普通的蒸发器，旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，不涉及“沸腾”这个过程，溶液组分能平稳的收集到，当然其使用的降压、低温蒸发一般的蒸发器也能做到。