蒸馏时的接收瓶反应瓶
A. 自来水经过一次蒸馏后，接收瓶所接的水是蒸馏水吗
（1）自来水经过一次蒸馏后，接收瓶接的水是一次蒸馏水！
（2）必要时二次蒸馏！
B. 蒸馏时应选用什么特点的仪器做接收瓶
这个接受瓶没有规定，根据要想得到蒸馏水的容量来确定瓶子的大小或者是接受一部分后导到另外一个容器再接着接，直到达到要求的量为止。
C. 减压蒸馏时接收瓶里液体沸腾怎么回事
没有完全冷凝
正空度高
低馏分多
D. 做减压蒸馏时，如果没有梨形接收瓶，为什么不可用锥形瓶代替
液体沸腾温度指来液体蒸气压与外压自相等温度外压降低其沸腾温度随降低
蒸馏操作些机物加热其沸点附近由于温度高发氧化、解或聚合等反应使其压蒸馏若蒸馏装置连接套减压系统蒸馏始前先使整系统压力降低压十几至几十类机物较其沸点低温度进行蒸馏
机物沸腾温度与压力关系近似由图表示 想象图三条线：线A表示减压机物沸腾温度（左边）线B表示机物沸点（间）线C表示系统压力（右边）
已知化合物沸点蒸馏系统压力连接线B相应点b（沸点）线C相应点p（系统压力）直线与左边线A相交交点a指系统压力机物沸腾温度
反若希望安全温度蒸馏机物根据温度及该机物沸点连条直线交于右边线C交点指操作必须达系统压力
E. 减压蒸馏为什么选用圆底烧瓶为接收瓶
因为平底烧瓶，锥形瓶不耐压，装置外部常压，内部低压或真空可能会引起爆炸。
F. 凯氏定氮蒸馏时接收瓶液体越来越少,为什么
漏气了
G. 蒸馏时收集液体为什么不能用烧杯而用锥形瓶
没有固来定的非要使用什么，习自惯上是使用锥形瓶，锥形瓶相对来说口径较小，可以避免一些液体溅出瓶外。
锥形瓶一种化学实验室常见的玻璃仪器。锥形瓶一般使用于滴定实验中。为了防止滴定液下滴时会溅出瓶外，造成实验的误差，再将瓶子放在磁搅拌器上搅拌。
锥瓶亦可用于普通实验中，制取气体或作为反应容器。其锥形结构相对稳定，不会倾倒。
注意事项
(1)注入的液体最好不超过其容积的1/2，过多容易造成喷溅。
(2)加热时使用石棉网（电炉加热除外）。
(3)锥形瓶外部要擦干后再加热。
(4)使用后需使用专用洗涤剂清洗干净，并进行烘干，保存在干燥容器中。
(5)一般情况下不可用来存储液体。
(6)震荡时向同一方向旋转
衍生物
具支锥形瓶，在锥瓶侧面加一支管，又叫吸滤瓶。作用同具支管试管。
碘量瓶：在锥形瓶口上使用磨口塞子，并且加一水封槽。用于碘量分析，盖塞子后以水封瓶口。
H. 为什么蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体
蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体的原因：
这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完回，温答度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质。
蒸馏是慢慢升温的过程，而产品的沸点是一个固定的值，在到达那个固定值前可能有杂质随温度升高被蒸出去了，那一部分要弃去。
蒸馏设备中含有许多杂质,刚出来的水起到了清洗作用.
蒸馏水的制备方法：
搭设装置。
加热水蒸汽发生器,同时添加药品于三口瓶中。
T形夹冒蒸汽后关闭T形夹,同时打开水源,放冷凝水。
三口瓶中澄清后,蒸馏结束,打开T形夹,关闭热源,关闭冷凝水水源。
I. 蒸馏过程中被蒸出来的液体又往回流入蒸馏瓶中是怎么回事
你的冷凝管的倾斜错了
应该是蒸馏瓶那边高，另外一边低。
一旦蒸馏瓶那边低，另外一边高，就会蒸馏过程中被蒸出来的液体又往回流入蒸馏瓶。
不明白欢迎来追问！
望采纳，多谢了1
J. 减压蒸馏为什么选用圆底烧瓶为接收瓶
减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全保护和测压四部分组成。蒸馏部分回由蒸馏瓶、克氏蒸答馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性；而毛细管的作用，则是作为气化中心，使蒸馏平稳，避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1～2mm，为了控制毛细管的进气量，可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管，橡皮管中插入一段细铁丝，并用螺旋夹夹住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管，在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄壁的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等），以防止内向爆炸。抽气部分用减压泵，最常见的减压泵有水泵和油泵两种。安全保护部分一般有安全瓶，若使用油泵，还必须有冷阱（冰-水、冰-盐或者干冰）、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔，以避免低沸点溶剂，特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体。测压部分采用测压计，常用的测压计。