怎么样蒸馏正丁醇

A. 蒸馏正丁醇，除去水份，但最后正丁醇呈发浑状，不知是何原因，请高手指教！！谢谢

由于正丁醇与水能够形成共沸物。所以我推测，阁下蒸馏得到的正丁醇中混有水造成蒸馏之后正丁醇发浑。

B. 用蒸馏法提纯正丁醇实验开始加热时,为什么要先检查装置的气密性

三个人的复核人三含苞待放二货倍儿爽

C. 纯化正丁醇时可以通过什么方法除去未完全反应的正丁醇

一、丁醇 [75-65-0] M 74.1 m 23-25 b 28.3/60mmHg 43.3 /123.8mmHg 快速来纯化方自法 ： 用 CaH2 干燥（50 g/L） 蒸馏，用3A 分子筛干燥也可以用 ： CaO， K2CO3 ，CaSO4，或MgSO4 干燥，过滤，分馏。通过与碘活化的Mg 或少许Ca，Na、或K 与N2 下回流并蒸馏进一步干燥通过 4A 分子筛柱也是一种有效的干燥方法其他方法包括与过量 叔丁醇铝 回流 ， 或与CaH2 放置 ，按需蒸馏进一步纯化通过 部分冷冻分离结晶实现 ， 小心注意避免湿气可以用CaH2 蒸馏，流出物进入 Linde 4A 分子筛（用前与350摄氏度活化24h）的方法进行纯化 二、1 沸点不同 2 催化氧化正丁醇：醛 仲丁醇：酮 叔丁醇：不氧化再用检验醛的方法找出正丁醇 再看没水产生的就是叔丁醇

D. 如何分离正丁醇,异丁醇

一般情况下蒸馏操作分离，因为正丁醇和异丁醇的沸点不同，而两者的化学性质较类似，都为伯醇。
异丁醇的沸点更低。正丁醇沸点117.7°C，异丁醇沸点107°C。把蒸馏温度控制在二者之间即可蒸出异丁醇。再加个收集装置即可。

E. 为何蒸馏过程中正丁醇有减少

您没有说清是什么样的萃取液。如果是乙酸乙酯萃取液的话，那么您可能搞专错了，因为正丁醇属本身不怎么溶于水，本身是可以用作萃取溶剂的。 如果是反应体系中有正丁醇，那么可以在反应完成之后，首先用减压蒸馏的办法（温度别太高）先去除大部分的

F. 比如蒸馏正丁醇，当丁醇全部被蒸出时，为什么温度计

外观与性状来: 无色透明液体自，具有特殊气味 燃烧热(kJ/mol): 2673.2 临界温度(℃): 287 临界压力(MPa): 4.90 沸点117.7℃ 饱和蒸气压: 0.82(25℃) 折射率(n20D )1.3993， 闪点:35℃(闭口)，40℃(开口) 自燃点365℃， 粘度:2.95mPa.s(20℃) 张力:24.6mN/m(20℃) 20℃时在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。 。主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂，它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中，也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物(如抗生素、激素和维生素)和香料的萃取剂，醇酸树脂涂料的添加剂等，又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂，脱蜡剂。

G. 正丁醇可以采用常压蒸馏回收吗

这么多人可以采用常压温城留稍微回升把证应该是可以采用中央政策，或者说，而且这样的话效率也是非常不错，这个应该非常好的。

H. 有人重蒸过正丁醇吗能介绍一下重蒸的方法和经验吗谢谢！

用硫酸镁、氧化钙、碳酸钾、钙或固体氢氧化钠干燥，随后加钙、用碘活化的镁、铝汞齐或钠回流并蒸馏。也可以用高效分馏干燥。水以二元共沸物存在于第一馏分内。为了除去碱、醛和酮，可将正丁醇用稀硫醇洗涤后，再用亚硫酸氢钠溶液洗几次，加
20%氢氧化钠煮沸1.5小时除去酯。
以上来自《实验室化学药品的提纯方法》，有点麻烦，可以针对要去除的东西选择地省略一些步骤。
正丁醇沸点117度，蒸馏时我觉得应该减压了。
补充：我觉得你可以减压蒸馏，前馏分含水，弃去就可以了。如果换了是我干脆就不重蒸了，做出来产品纯度不够再考虑。

I. 正丁醇怎么样除水

正丁醇沸点117度，可以考虑现在含水的正丁醇里加入无水硫酸钠，再进行蒸馏，试试，个人意见~

J. 如何除去溶于水中的正丁醇

您没复有说清是什么样制的萃取液。如果是乙酸乙酯萃取液的话，那么您可能搞错了，因为正丁醇本身不怎么溶于水，本身是可以用作萃取溶剂的。如果是反应体系中有正丁醇，那么可以在反应完成之后，首先用减压蒸馏的办法（温度别太高）先去除大部分的正丁醇，最好是再加入少量的二氯乙烷蒸馏两次，再继续进行后处理。这样正丁醇的量会很少。如果已经萃取了，那没什么好办法，水洗或盐水洗基本上没什么效果。