水溶肥氮含量检测蒸馏法
⑴ 请问如何检测池塘中氮磷元素的含量（并且N及P的含量值需要输入终端电脑分析）能用传感器吗
检测时，先用鱼池中的水冲洗比色管两次，再重新提取水样，用滴管吸出或滴加少量水样，使所取水样的液面与比色管上的刻度线平齐，然后滴加氨氮（1）药液10滴，盖上比色管盖，摇匀，打开盖子再滴加氨氮（2）药液10滴，盖上比色管盖，摇匀，放置5分钟后，打开比色管盖，从上往下观察颜色，并与比色卡上的色标对照，与比色管中相同的色标所示数字即为鱼池中水的氨氮含量。
如果池水很浑，可先取池水50毫升左右，滴加10%左右的硫酸20滴，然后过滤，用比色管取滤液进行检测，也可以将水样放置几分钟后取上层液检测。
如果水样滴加药液后立即变浑，应将池水过滤后再检测。检测盒检测范围为0.2毫克/升～1.5毫克/升，水质的氨氮浓度不应超过0.2毫克/升。总之，养殖水体是一个动态的平衡，应注意控制水色、微生物药量、保持溶氧充足，定期以生石灰调节水体pH值，定期更换水，排氨增氧。只有合理的喂养，科学的管理，使水中的氨氮浓度、酸碱度、溶解氧含量及水生微生物等处于一个良好的动态平衡中，才能有利于水产动物的正常生长。
⑵ 实验室怎样测肥料中氮磷钾的含量
复合（混）肥中氮、磷、钾含量的测定
(一)待测液的制备
称取经磨细的有代表性的肥料样品 0.5g置于 100mL三角瓶中，加入 5mL水将肥料润湿，再加入 2mL浓硫酸（或直接加入 5mL肥料水解剂），用小火加热，不停地摇动，待无气泡和冒白烟后停止加热，冷却后转移到 100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，过滤后用 1mL吸管吸 1.0mL滤液放入 100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即为待测液（此待测液可用于复合肥中氮、磷、钾含量的测定）。
(二)测定步骤
1.全氮含量的测定
（1）当氮含量低于 30%时：
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：
肥料铵态氮 1号试剂 4滴
肥料铵态氮 2号试剂 4滴
肥料铵态氮 3号试剂 4滴
摇匀，5 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.00。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为肥料样品中铵态氮的含量（％）。
（2）当氮含量高于 30%时：
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液待测液 1mL+蒸馏水 1mL（作待测用）于三个小试管中，其余操作除将标准调值调为 36.00外完全同（1）当氮含量低于 30%时氮含量测定的操作。
［注1］在向三角瓶中加浓硫酸时若发现有红棕色气体产生，则说明复混肥中有硝态氮存在，需按单质硝态
氮方法另行测定硝态氮含量，并与本方法测定的氮含量相加，方为复合肥中总氮量。
［注2］磷酸铵类复合肥可不经消化，直接称取 0.5g用蒸馏水溶解稀释后测定。
2.全磷含量的测定
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：
肥料磷试剂 7 滴
摇匀，10 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.00。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为肥料样品中P2O5的含量（％）。
3.全钾含量的测定
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：
肥料钾 1号试剂 4滴
肥料钾 2号试剂 4滴
摇匀后分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 28.00。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为肥料样品中K2O含量（％）。
〔注〕对于完全水溶性肥料可用蒸馏水代替浸提剂，完全溶于水后即可测定，水溶后如溶液很清澈也可不 过滤。
⑶ 测定肥料中的含氮量时称取试样0.2471g加浓碱液蒸馏产生的NH3用50.00ml0.1015m
怎样去除鱼缸里的青苔
鱼缸长青苔的原因主要有以下几点：
1.饲养热带鱼太多；2.水中养分过多，特别是含氮化合物过多；3.可能阳光直射。4.水质污染，排泄物未能及时清理；5.溶氧量不足。
青苔繁殖很快，最好随有随清。预防方法主要有：
1.减少鱼的数量；
2.坚持定期换水，如每周一次，换去四分之一到三分之一，以减少过多废物，降低水中的硝酸盐和磷酸盐；
3.控制喂食量，以每天两次，每次5-10分钟吃完，缸中不留残饵最好；
4.蜜植水草，将底床种满，不留空白；
5.防止阳光直射；
6.利用去苔剂（除藻剂）；
7.放入食苔性鱼及小虾；
8.加强过滤。
⑷ 离子色谱法测定水中氨氮含量的标准检验方法
请参考这篇文献《离子色谱法测定水中氨氮含量》
【题名】离子色谱法测定水中氨氮含量
【作者】杨文英 王艳春
【机构】北京市通州区疾病预防控制中心,北京101100
【刊名】《中国卫生检验杂志》 2005年第15卷第11期,1338-1339页
【关键词】离子色谱法 氨氮 水
【文摘】目的：用离子色谱法测定水中的氨氮含量。方法：采用DX-120型离子色谱仪，选用IonPac CS12A分离柱，淋洗液为20mmol／L甲烷磺酸，流速为0．60ml／min，电导检测器。结果：氨氮浓度在0．04—2．0mg／L范围内具有较好的线性关系，相关系数为0．9997，检出限为0．010mg／L。测定方法具有较好的精密度和准确度，相对标准偏差为0．82％，加标回收率在 95．2％-107．0％之间。在Na^＋离子浓度不影响氨氮测定的条件下，与纳氏试剂分光光度法做对比实验，两种方法测定结果无显著性差异。结论：该方法操作简便、快速、无污染，可用于水中氨氮含量的分析。
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⑸ 实验室测定肥料中氮、磷、钾的含量的步骤
可以参考:
一、分析步骤
1、在薄纸上称取粒度小于012mm 的空气干燥煤样012g, 称
准至010002g。将煤样包好, 放入50mL 开氏瓶中, 加入混合催化
剂2g 和浓硫酸(相对密度1184) 5mL。然后将开氏瓶放入铝加热
体的孔中。在瓶口插入一小漏斗, 防止硒粉飞溅。在铝加热体中
心的小孔中插入测温装置。接通电源, 缓缓加热到350℃左右, 保
持此温度, 直到溶液清澈透明, 漂浮的黑色颗粒完全消失为止。
遇到分解不完全的煤样时, 可将012mm 的空气干燥煤样磨细至
011mm 以下, 再按上述方法消化, 但必须加入铬酸酐012 -
015g。分解后如无黑色粒状物且呈草绿色浆状, 表示消化完全。
2、将冷却后的溶液用少量蒸馏水稀释后, 移至250mL 开氏
瓶中。充分洗净原开氏瓶中的剩余物, 使溶液体积约为100mL。
然后将盛溶液的开氏瓶放在蒸馏装置上准备蒸馏。蒸馏装置如
图所示。
3、把直形玻璃冷凝管的上端连接到开氏球上, 直插入一个
盛有20mL、3% 硼酸溶液和1- 2 滴混合指示剂的锥形瓶中。玻
璃管浸入溶液并距离锥形瓶底约2mm。
4、在250mL 开氏瓶中注入25mL 混合碱溶液, 然后通入蒸
汽进行蒸馏, 蒸馏至锥形瓶中溶液的总体积达80mL 为止, 此时
硼酸溶液由紫色变成绿色。
5、蒸馏结束后, 拆下开氏瓶并停止供给蒸汽。将插入硼酸溶
液中的玻璃管内、外用蒸馏水冲洗。洗液收入锥形瓶中, 用硫酸
标准溶液滴定到溶液由绿色变成钢灰色即为终点。由硫酸用量
(校正空白) 求出煤中氮的含量。
空白试验采用012g 蔗糖代替煤样, 试验步骤与煤样分析相
同。
每天在煤样分析之前, 须对蒸馏装置用蒸汽进行冲洗, 待锥
形瓶内馏出物体积达100- 200mL 后, 再进行正式试验。
二、分析结果的计算
空气干燥煤样的氮含量按下式计算:
N ab=C (V 1- V 2) ×0.014/m ×100
式中:
N ad——空气干燥煤样的氮含量, %;
C——硫酸标准溶液浓度,mo löL ;
V 1——硫酸标准溶液用量,mL ;
V 2——空白试验时硫酸标准溶液用量,mL ;
0.014——氮的毫摩尔质量, g/mmo l;
m ——煤样质量, g。
三、氮测定的精密度
氮测定的精密度如下表规定:
重复性N ad (% ) 再现性N d (% )
0.08 0.15
测定煤中氮的含量主要为了计算煤中氧的含量、估算煤炼
焦时生成氨的量; 环保部门也通过了解煤中氮的含量, 来监测煤
在燃烧时转化为污染环境的氮氧化物的指标。所以在操作煤中
氮的测定时一定要按标准方法认真操作, 以免影响测定结果, 给
炼焦单位及环保部门一个错误的参考指标。
⑹ 用什么方法检测无机化工产品中的氮含量
2无机氮测定
2.1铵态氮的测定
2.1.1原理.目前一般采用KCl溶液提取法,其原理是将吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来,再用MgO蒸馏.此法操作简便,条件容易控制,适于含NH4+-N较高的土壤.
2.1.2操作步骤.称取土样10g,放入100ml三角瓶中,加2mol/lKCl溶液50ml,用橡皮塞塞紧,振荡30min,立即过滤于50ml三角瓶中（如土壤NH4+-N含量低,可将土液比改为1:25）. 吸取滤液25ml放入半微量氮蒸馏器中,把盛有5ml 2%硼酸指示剂溶液的三角瓶放在冷凝管下,然后再加12%MgO悬浊液10ml于蒸馏器中蒸馏.以下步骤同全氮测定,同时做空白试验. 本文来自"岁月联盟"
2.2硝态氮的测定
2.2.1原理.土壤中硝态氮是植物能直接吸收利用的速效性氮素,土壤中硝态氮测定方法有多种,其标准测定方法为酚二磺酸法.此法的灵敏度和准确率均较高.根据酚二磺酸与HNO3作用生成硝基酚二磺酸,此反应物在酸性介质中为无色,在碱性条件下为稳定的黄色盐溶液.但土壤中如含CL-在15mg/kg以上时,需加AgNO3处理,待测液中NO3--N的测定范围为0.10~2mg/kg.
⑺ 肥料中氮含量的测定
按照复混肥料中氮素的测定做，就可以了。
⑻ 氮含量的测定计算公式
就套那个网址公式 Ar(N)是N元素的原子量,w(NH4)2SO4是硫酸铵的总质量
用硫酸铵与足量甲醛反应之后,每4个季铵离子转化成3个H + 1个CH2N4H+,每个离子在后续滴定中又能消耗1个NAOH,就等于每4个季铵离子能消耗4个NAOH
因此总体滴定反应中,NH4+离子与NaOH的化学计量关系是 1：1
后面计算式中 C*V就是NaOH的摩尔数 = NH4摩尔数 = N的摩尔数
以上