蒸馏柱的克氏蒸馏头

⑴ 你好，想请教一下蒸馏的问题

(1)系统真空度太低，原因是你的蒸馏系统密封不好，磨口缠点四氟密封带（个人内经验）再组装到一起，密封容性就很好了。系统真空度最好达到0.094Mpa（真空泵泵头）以上，这样的话，蒸馏头顶温基本在80℃左右；
（2）用水浴加热，热量供应不是很充足，最重要一点是物料沸点较高，而水浴最高只能达到100℃，使用时最高到80℃就不错了，因此不能用水浴，最好使用电加热套加热，当然也可以使用油浴，不过油浴不安全；
（3）使用电热套加热，要注意加热电压不要过高，不能蒸的过干，否则瓶温太高会不安全，总体来说，瓶温不要超过100℃（当然要在真空度0.094Mpa以上）；
（4）如果，你蒸馏的物质属于热敏性物料，在高温下分解，或者易燃，用电热套就要更加注意；
如果做到以上四点，可以很轻松的将物料蒸馏出来。
另外，要注意安全。

⑵ 蒸馏装置由哪几部分组成在安装时应注意什么

蒸馏装置由三个部分组成：加热气化部分、冷凝部分、接收部分。

注意专：

①减压蒸属馏时应用克氏蒸馏头，带支管的接液管或使用多头接液管。

②需用毛细管代替沸石，防止暴沸。

③要求用热浴加热，需使用厚壁耐压的玻璃仪器。

(2)蒸馏柱的克氏蒸馏头扩展阅读

原理

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。

其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。

两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

⑶ 乙酰苯胺的制备实验中，为什么要用分馏柱而不用蒸馏头

蒸馏头作蒸馏之用，分馏柱作分馏之用。利用分馏和蒸馏分离液体混合物时专，其原理其属实是一样的，实际上分馏就是多次的蒸馏，分馏是借助分馏柱使一系列的蒸馏不需要多次重复，一次得以完成的蒸馏，分馏主要分离提纯有两种沸点很接近的混合液（如乙苯酰胺和水）

⑷ 该用什么蒸馏头，是普通蒸馏头还是可是蒸馏头该怎么除去柠檬酸钠中的结晶水

1，克氏蒸馏头在常压蒸馏也可以使用。
2，150度下用烘箱烘10h足够了吧，建议你在5，7，9小时分别做一下，看看实际效果如何。

⑸ 做减压蒸馏，一开泵，液体就直冲冷凝管。是不是在克氏蒸馏头处要加棉花

shide

⑹ 分馏柱与蒸馏头区别

⑺ 克氏蒸馏头

1,克氏蒸馏头在常压蒸馏也可以使用.
2,150度下用烘箱烘10h足够了吧,建议你在5,7,9小时分别做一下,看看实际效果如何.

⑻ 克氏蒸馏头除了用于减压蒸馏外还有什么用途

1：如果直接用三口瓶的话就用不到二口连接管了，用可是蒸馏头来达到增加接口的目的，出口一定要堵上。
2：橡胶塞可能会有微量的物质溶解回流到反应液中，问题不大，应该对反应没有影响。

⑼ 克氏蒸馏头除了用于减压蒸馏外还有什么用途

不弱智，我们真不会

⑽ 什么叫克氏(Claisen)蒸馏(克氏蒸馏的概念是什么)

蒸馏水比较干净，蒸发后等于二次加工，收集可以饮用，健康。